Genová terapie umožní částečné vidění u lidí postižených dědičným onemocněním retinitis pigmentosa. Dochází při ní k postupné degeneraci světlocitlivých buněk v sítnici (retina) oka, která vyústí až v úplnou slepotu.

Tento obsah uvidíte, pouze pokud máte předplatné na 1 rok.
Objednat

Already a member? Přihlaste se zde